二类医疗器械许可的办理要求，什么是二类医疗器械

办理二类医疗器械经营许可证所需材料

1、营业执照组织机构代码证复印件

2、有关负责人身份证件、学历或职称证明影印件

3、营业场所平面设计图、所有权证或租赁合同(附所有权证)

4、营业设施设备目录

5、作业质量认证体系、工作流程等相关资料内容

6、计算机信息管理系统的基本信息和功能描述

7、操作人员授权证书

二类医疗器械经营许可证申请流程

1.了解申请条件：企业申请二类医疗器械经营许可证需要符合相关的法规政策和技术标准，需要有相应的实体资产和经营场所等条件。

2.整理申请材料：根据相关法规和标准，准备好企业营业执照、组织机构代码证、税务登记证等基本资料，同时需要提供产品的注册证明、生产许可证明、质量管理体系认证证书、生产产品技术资料等相关材料。

3.提交申请材料：将整理好的申请材料递交到所在地的药品监督管理局进行申请，申请材料要求齐全、准确、合规，避免漏项和错项。

4.资料审核：药品监督管理局对申请材料进行审核，如有问题需要企业进行补充和修改，直到符合要求为止。

5.现场核查：药品监督管理局会派员对企业的经营场所进行现场核查，包括仓库、实验室、生产车间等，确保企业的经营活动符合法规要求。

6.许可证颁发：经过资料审核和现场核查后，符合要求的企业会获得二类医疗器械经营许可证。